Moléculaire

Essais de translocation

– Tests de translocation BCL1/JH Développés par le groupe BIOMED-2, ces tests identifient les translocations BCL1/JH t(11;14) à l’aide d’un seul mélange maître qui cible le locus BCL1 MTC du chromosome 11 et le locus JH du chromosome 14.
– Tests de translocation BCL2/JH t(14;18) Identifie les translocations BCL2/JH t(14;18) à l’aide de quatre mélanges maîtres qui ciblent les loci Mbr et mcr sur le chromosome 18 et le locus JH du chromosome 14. Ce test peut être effectué comme test niché ou non niché.
– Tests de translocation BCL2/JH Développés par le groupe BIOMED-2, ces tests identifient les translocations BCL2/JH t(14;18) à l’aide de trois mélanges maîtres qui ciblent les loci Mbr, 3′ Mbr et mcr sur le chromosome 18, et le JH locus du chromosome 14.
– Tests de translocation BCR/ABL t(9;22) Identifie les translocations BCR/ABL t(9;22) à l’aide de sept mélanges maîtres qui ciblent les produits de translocation p190 e1a2, p210 b3a2 et p210 b2a2. Ce test est un test niché.
– Essais de translocation PML/RARa t(15;17) Identifie les translocations PML/RARa t(15;17) à l’aide de trois mélanges maîtres qui ciblent à la fois les produits de translocation de forme courte et longue. Ce test est un test niché.
– FLT3 – Les mutations du gène FLT3 sont les plus fréquentes chez les sujets atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Ces mutations se caractérisent par un phénotype agressif et une forte prévalence de rechute, survenant chez environ 30 % des sujets. Le gène FLT3 code pour un récepteur de la tyrosine kinase 3 lié au FMS qui est normalement exprimé dans de nombreux types de cellules, y compris les cellules souches hématologiques. Invivoscribe propose un test de mutation FLT3 standardisé qui détecte à la fois les mutations FLT3 ITD et FLT3 TKD.
– Brochure FLT3 et fiche technique également jointes.

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